La Havane, 3 novembre (Prensa Latina) Des experts cubains ont présenté aujourd’hui les résultats de l’essai clinique exploratoire de phase I de la gammaglobuline anti-SARS-CoV-2, un médicament dont l’application a permis la guérison de patients Covid-19 atteints de pneumonie et dans un état grave.
Lors de la réunion hebdomadaire des scientifiques avec le président de la République, Miguel Díaz-Canel, ils ont expliqué que le produit élaboré à partir du plasma des convalescents de Covid-19 avait été utilisé chez 11 personnes, ayant mieux évolué que 10 autres confirmées dans les mêmes conditions cliniques et n’ayant pas reçu le médicament.
Selon un reportage télévisé, l’étude a été réalisée à l’hôpital militaire Luis Diaz Soto et aucun des patients inclus n’a présenté d’effets indésirables graves liés au médicament administré, ce qui le rend « très sûr ».
De même, les personnes infectées n’ont pas eu besoin de ventilation mécanique, alors que certains membres du groupe dit « témoin » (auxquels on n’a pas administré de gammaglobuline anti-SARS-CoV-2) ont eu besoin d’une ventilation assistée.
En outre, le taux de létalité dans le groupe témoin était plus élevé que celui des personnes ayant reçu le médicament.
L’essai clinique de phase II débutera ce mois-ci dans un univers plus large et, en cas de succès, pourrait devenir l’un des produits biotechnologiques de première ligne à Cuba pour le traitement du Covid-19.
Dans le cadre de la réunion, les résultats de l’impact du vaccin Abdala contre le nouveau coronavirus dans l’ouest de La Havane et de Matanzas ont également été publiés faisant état d’une efficacité de plus de 90 % dans la prévention de la gravité et du décès.
Le ministre de la Santé publique, José Ángel Portal, a souligné l’importance, dans le contexte actuel marqué par une diminution de l’incidence de la maladie au niveau national, de respecter les mesures de protection individuelle pour éviter la Covid-19 et un retour en arrière après le passage à la normale.
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