Rome, 15 novembre (Prensa Latina) Un groupe de 35 volontaires intéressés à participer à l’étude clinique « Soberana Plus Turin » est parti aujourd’hui de la ville de Milan pour La Havane. L’étude conjointe de l’Institut Finlay de Vaccins et de l’hôpital Amedeo di Savoia de l’Entreprise Sanitaire Locale de la ville de Turin comprend des personnes immunisées avec des vaccins autorisés dans l’Union Européenne tels que Pfizer, Moderna, Astrazeneca et Johnson & Johnson, et qui recevront comme troisième dose le vaccin cubain Soberana Plus.
Les participants à l’étude recevront la dose de rappel du médicament produit par l’Institut Finlay avant de retourner en Italie, où ils seront soumis à des tests sanguins pour mesurer la réponse spécifique en anticorps, et ce 28 jours après la vaccination, a signalé le centre médical turinois dans un communiqué.
Se référant à la « prestigieuse collaboration bilatérale entre l’Italie et Cuba », le texte a souligné le rôle joué dans la concrétisation de l’accord par l’Agence pour l’Échange Culturel et Économique avec Cuba (Aicec) et les ambassades d’Italie à La Havane, et de Cuba à Rome.
Soberana Plus, a indiqué l’entité, est le seul vaccin développé au monde, dès le début, comme un produit destiné au renforcement et à la revaccination des personnes vaccinées avec d’autres préparations ou pour renforcer la vaccination des personnes ayant surmonté la maladie.
Selon le directeur de la Clinique Universitaire des Maladies Infectieuses de l’Amedeo di Savoia, Giovanni Di Perri, les résultats préliminaires semblent très prometteurs sur la production d’anticorps neutralisants et on s’attend à ce que les étapes successives de la recherche progressent rapidement, a noté le communiqué.
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