Amsterdam, 17 novembre (Prensa Latina) L’Agence européenne des médicaments (EMA) a commencé aujourd’hui, à la demande de l’Union européenne, l’évaluation du vaccin anti-Covid-19 de la société pharmaceutique étasunienne Novavax.
D’autre part, la presse néerlandaise a rapporté mercredi le fait qu’un avis de mise sur le marché pourrait être émis dans quelques semaines.
Le vaccin, susceptible de devenir le cinquième à être homologué dans l’UE, utilise une technologie différente de celles déjà validées dans le monde. C’est un immunogène à base de protéines qui déclenche une réponse sans virus et qui peut être stocké à 2-8 degrés Celsius, ce qui rendra sa distribution plus accessible.
L’AEM a déclaré que cette évaluation était motivée par l’impératif de rechercher des alternatives au continent européen face à la nouvelle vague de propagation de Covid-19.
jcc/mgt/gfa
